Syntesemetoden for bornitridpulver

Bornitridpulver som et ildfast råmateriale, det er mer enn 10 syntetiske metoder, men kan oppnå industriell produksjon av bare noen få.

(1) Boraks - ammoniumkloridmetode. Først av alt, dehydreres boraks i vakuum ved 200~400℃, og ammoniumklorid løses opp i en mettet løsning, og urenheter fjernes ved filtrering og omkrystallisering, som kan gjentas. Deretter ble de ovennevnte råmaterialene knust, tørket, blandet med boraks og ammoniumklorid i 7:3 (vektforhold), presset til emner og syntetisert i reaktoren. Reaksjonstemperaturen var 9001000℃ og holdt i 6 timer. NH3 introduseres i reaksjonen for å kompensere for mangelen på ammoniakkatmosfære som dannes av reaktantene. Reaksjonsproduktene ble vasket med vann for å fjerne de gjenværende urenhetene som borsyre og natriumklorid, og deretter tørket og knust for å få bornitridpulver (inneholdende ca. 97% BN).

(2) Boraks - urea metode. Boraks dehydrering og tørking, sliping, urea rensing og tørking, sliping. Bland boraks og urea jevnt i forholdet 1:1,52 og plasser i en beholder av kvartsglass, korund, grafitt eller rustfritt stål i reaktoren. Oppvarming til 100℃, varmekonservering 0,5 timer, 140℃, varmekonservering 2 timer, 180℃, varmekonservering 2t, 800℃, varmekonservering 2 timer, slutttemperatur 8001000℃, varmekonservering 24 timer. Under 300℃, nitrogengass først, over 300℃ endres til ammoniakkgass. Reaksjonsproduktet ble syltet med saltsyre for å fjerne Na2O, deretter vasket med vann for å fjerne kloridioner, og deretter vasket med alkohol for å fjerne H3BO3. Etter gjentatt behandling med vann og alkohol ble bornitridpulveret (inneholdende BN96%) oppnådd.

(3) Boranhydridmetoden. Boranhydrid (B2O3) som hovedråstoff, trikalsiumfosfat som fyllstoff, forholdet mellom de to er 5:3, tørrblanding, tilsetning av vann til en pasta, granulering, tørking ved 80°C℃. Blandingen nitreres i en elektrisk ovn med kvartsrør eller korundrør. Ovnskroppen bør være litt skråstilt for å lette dreneringen. Reaksjonstemperatur 9001000℃, holder i 6 timer, gjennom NH3-gass. Reaksjonsproduktene ble syltet med 3% saltsyre i 16 timer for å fjerne Ca3(PO4)2 og H3BO3, og deretter med 25% saltsyre i 3 timer, og deretter med vann for å fjerne HCl. Tørket ved 180-tallet, vasket med alkohol for å fjerne H3BO3, og til slutt tørket for å oppnå BN.